La Asociación Civil “Trombofilia y Embarazo Argentina” nació en Mar del Plata el 28 de Marzo de 2017 gracias a la necesidad de un grupo de 12 mujeres de transformar el dolor compartido por las pérdidas gestacionales a causa de las trombofilias en un trabajo solidario de difusión para la prevención y asistencia a aquellas personas que padecen la enfermedad junto a sus familias. Hoy, gracias al deseo inigualable de ayudar que tuvieron aquellas mujeres, la Asociación cuenta con 18.000 familias que tienen el compromiso y la solidaridad de seguir ayudando y acompañando a las personas que necesitan de ayuda ante tan delicada situación que deben atravesar con la enfermedad.

El protocolo médico actual, exige que las mujeres gestantes pierdan dos o más embarazos o sufran una muerte fetal intrauterina para que puedan realizar algún estudio que permita diagnóstico y tratamiento del trastorno sanguíneo de la trombofilia; la medicación llamada heparina, se la deben aplicar las muejres gestante cada 24 horas, durante los 9 meses embarazo. “La Asociación civil “Trombofilia y Embarazo Argentina” se dedicó a ampliar su tejido territorial creando grupos de acción en todo el país, que permiten llegar a cada persona que necesita la medicación de forma urgente cuando las obras sociales, las prepagas o la salud pública no las asisten. Se realizan en promedio 100 donaciones mensuales de mínimo 3 cajas de heparina por embarazada. Las donaciones se realizan por zonas y dosis o en casos más urgentes mediante envíos por correo. Esto evita muertes”, explicó el legislador Aicega.

Además de proveer la medicación, brindan asistencia psicológica y para este fin, la Asociación Civil, cuenta con una red de duelo perinatal llevada adelante por profesionales psicólogas especializadas en el tema. También, mediante redes sociales brindan información y difusión sobre este trastorno en la coagulación para prevenir así pérdidas de embarazos y muertes tempranas en hombres y mujeres a causa de una trombosis.

“Como Diputado nacional, creo que es mi deber darle valor a este tipo de acciones solidarias incomparables con otras. Es un camino legislativo que hoy empezamos junto a la Asociación Civil, y que terminará cuando logremos que en Argentina la trombofilia se declare una enfermedad, y ya no una condición. Sin dudas la Asociación Civil “Trombofilia y Embarazo Argentina” le hacen bien al país, es momento que comencemos a hablar de trombosis y tomemos carta sobre el asunto”, aseguró el marplatense Juan Aicega.

“Francamente, siento orgullo y admiración por todas esas personas que desde el dolor pudieron transformar la realidad de muchas familias, evitando muertes y brindando contención a lo largo y ancho de la Nación. Según la OMS 1 de cada 4 personas en el mundo fallece a causa de una trombosis, por eso es imperioso que se hable de la enfermedad, que los estudios donde se identifica el padecimiento se incorpore a todos los chequeos de rutina y que el Estado garantice la medicación a aquellas personas que no cuentan con obra social”, sentenció Aicega.

El proyecto ingresado bajo el Expediente 1545-D-2021 tiene el acompañamiento de los diputados: Joury; El Sukaria; Schiavoni; Rey; Rezinovsky; Grande; Amaya; Cornejo; Sánchez F.; Schlereth; Berisso; Hein; Frizza; Cáceres; Enriquez, y Morales Gorleri.